Stage Regulatory Affairs
La risorsa supporterà il
team dedicato nella preparazione di pratiche e dossier regolatori, in
particolare variazioni per il Life Cycle Management dei prodotti consolidati in
accordo alle linee guida e normative europee in vigore:
ü Verifica allineamento dossier tra procedure MRP e
nazionali
ü Preparazione variazioni nazionali per aggiornamenti
ü Verifica testi stampati nelle diverse procedure
nazionali
ü Verifica allineamento stampati al QRD templates
attualmente in vigore
Requisiti:
·
Laurea in Chimica
e Tecnologia Farmaceutica, Farmacia. Costituirà titolo preferenziale Master o
specializzazione in Affari Regolatori.
·
Conoscenze
farmaceutiche e regolatorie di base
·
Buona conoscenza
della lingua Inglese parlata e scritta
·
Conoscenza
pacchetto software Office
·
Precisione ed
accuratezza
·
Affidabilità
·
Autonomia e
organizzazione
·
Flessibilità
Contratto: Stage di 6
mesi, previsto rimborso spese e buoni pasto
Sede: Parma
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candidarsi e per maggiori informazioni, clicca qui!!!
